Investigadores de RIBERMOV visitan el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas.

Invitados por su Directora la Dra. YRMA S. QUISPE ZAPANA, los Investigadores de RIBERMOV visitaron el pasado mes de Septiembre 2012 el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas en Lima, Perú. 

Investigadores de RIBERMOV se reúnen en Lima, Perú los días 19-22 Septiembre 2012.

Los pasados 19-22 de Septiembre 2012 tuvo lugar la III Reunión de RIBERMOV en Lima, Perú organizado por el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas y RIBERMOV y financiado por CYTED. Durante los 2 primeros días los Investigadores ofrecieron el III Curso multidisciplinar sobre los trastornos del movimiento con un gran número de estudiantes que atendieron al mismo. A continuación los Investigadores se reunieron para presentar los resultados de la Red y aprobar el plan de trabajo para 2013. La Comisión de Seguimiento reunida en Lima aprobó celebrar la IV Reunión Anual del Consorcio RIBERMOV en Barcelona, España en Septiembre del 2013.

No faltó la interesante visita al Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas en Lima, Perú.

Los Dres Pilar Mazzetti y Mario Cornejo, organizadores locales de la Reunión.

Dr. Antoni Matilla Dueñas, España.

Profesora Laura Bannach Jardim, Porto Alegre, Brasil.

Dra. Pilar Mazzetti del Instituto de Neurogenética, Lima, Perú.

Profesor Juan Segura Aguilar, Chile.

Dra. Ivelisse Sánchez, España.

Dr. Victor Volpini, España.

Becarios de CYTED para atender el III Curso de RIBERMOV. 
De izquierda a derecha:
RAPHAEL MACHADO DE CASTILHOS (Brasil), ISABEL ALONSO (Portugal), 
DENNY ALMAGUER GOTAY (Cuba) y  JUAN CRISTOBAL NUÑEZ FUSTER (Chile).

Los Investigadores de RIBERMOV visitan el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas.

Con la Directora del Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú, la Dra. YRMA S. QUISPE ZAPANA.

Visita al Museo del Cerebro en el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas, Lima, Perú.

Investigadores de RIBERMOV desarrollan NEURO GeneProfiles 285®.

Investigadores de RIBERMOV en el IGTP e IDIBELL junto a la empresa Valenciana Sistemas Genómicos han participado en el desarrollo del panel NEURO GeneProfile 285®.

El próximo 1 de Octubre a las 11 AM en el Hotel Vela de Barcelona, se presenta en conferencia de prensa el panel NEURO GeneProfiles 285® en el que la Unidad ha participado en su desarrollo junto con Investigadores de IDIBELL y la empresa Valenciana Sistemas Genómicos.

NEURO GeneProfiles 285® es el primer panel genético que se comercializa en España empleando técnicas de secuenciación de última generación para estudiar simultáneamente 285 genes de patología neurológica y enfermedades Raras: ataxias, enfermedad de Parkinson y neuropatías. El panel está diseñado para diagnosticar eficientemente y precozmente dichas patologías.

Horario de la Conferencia de Prensa:

11:00 - 11:05

Introducción al acto, presentación de la mesa. Presentación del test NEURO GeneProfile 285® Dra. Mayte Gil Borja. Responsable de Proyectos de SISTEMAS GENOMICOS

11:00 - 11:15

Avances en Neurología. Qué aporta la genética a la clínica. Dr. Jaume Kulisevsky. Director Científico de la Fundació Institut de Recerca Hospital Santa Creu I Sant Pau, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB).

11:15 - 11:25

Los Perfiles NeuroGenes abordan las limitaciones de la heterogeneidad genética como paradigma en el diagnóstico molecular en Neurogenética. Dr. Antoni Matilla Dueñas. Director de la Unidad Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular en Neurociencias, Coordinador de la Red Iberoamericana para el estudio de trastornos del movimiento (RIBERMOV), Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), UAB.

11:25 - 11: 35

FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS (FEDER). Don Juan Carrión. Presidente de FEDER.

FUNDACIÓN DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE PÁRKINSON (FEP). Doña María Jesús Delgado. Presidenta de la Federación Española de Parkinson.

11:35

TURNO DE PREGUNTAS

Investigadores de RIBERMOV participan en la Reunión Anual Europea de Neurociencias.

Investigadores de RIBERMOV participan en la Reunión Anual Europea de Neurociencias de la Federación de las Asociaciones Europeas de Neurociencias en Barcelona, 14-18 Julio 2012.

Investigadores de RIBERMOV participan en el XVIII Curso Internacional de Neurociencias.

Investigadores de RIBERMOV participan en el XVIII Curso Internacional de Neurociencias organizado por el Instituto Peruano de Ciencias Neurológicas, los próximos 23-25 de Agosto de 2012 en Lima, Perú. Más información aquí.

Se adjudican las ayudas a Investigadores para atender el III Curso IberoAmericano de RIBERMOV.

Los siguientes Investigadores han sido becados por el programa IberoAmericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) para atender al III Curso de RIBERMOV en Lima, Perú los próximos 19-20 Septiembre 2012:

RAPHAEL MACHADO DE CASTILHOS (Brasil)
JUAN CRISTOBAL NUÑEZ FUSTER (Chile)
DENNY ALMAGUER GOTAY (Cuba)
ISABEL ALONSO (Portugal)

A todos ellos mis más sinceras felicitaciones.

Antoni Matilla Dueñas
Coordinador de RIBERMOV

Programa definitivo del III Curso Iberoamericano de RIBERMOV

III CURSO IBEROAMERICANO PARA EL ESTUDIO MULTIDISCIPLINAR DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO: ENFERMEDAD DE PÁRKINSON Y ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS

FECHAS Y LUGAR DE CELEBRACIÓN:

Fecha de realización: Miércoles 19 y Jueves 20 Septiembre 2012.

Lugar: Sede de las Reuniones Académicas, Oficina de la Sociedad Peruana de Neurología, Colon 110, oficina 208, Miraflores, Lima 18, Perú.

Alojamiento: Hotel Jose Antonio, Avenida 28 de Julio 398, Miraflores, Lima 18, Perú.

OBJETIVOS:                                                        

El curso va dirigido a estudiantes Investigadores jóvenes en formación, Médicos y Neurólogos Residentes y Estudiantes de Doctorado (Medicina, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Genética, etc.), en Investigación Clínica, Genética, Epidemiológica, Básica, Traslacional en Neurociencias de los grupos participantes en la Red Temática de RIBERMOV.

El objetivo es actualizar los conocimientos de investigación clínica, genética, básica, traslacional y terapéuticos de dos trastornos del movimiento como son la enfermedad de Parkinson y las ataxias espinocerebelosas.

Se proporcionará un Certificado de Asistencia.

ORGANIZACIÓN DE LA ACTIVIDAD:

Directores del Curso:

Dr. Carlos Cosentino Esquerre, Jefe de la Unidad de Movimientos Anormales del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), Lima, Perú. 

Dr. Antoni Matilla Dueñas, Coordinador de RIBERMOV, Director de la Unidad Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular en Neurociencias, Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias y Pujol (IGTP), Universidad Autónoma de Barcelona, España.

Dra. Pilar Mazzetti Soler, Jefa del Centro de Investigación en Neurogenética del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), Lima, Perú.

PATROCINADORES:

Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED)

PROFESORADO:

Dra. D. Laura Bannach-Jardim, Jefe del Servicio de Genética Médica, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, Brasil.

Dr. D. Carlos Cosentino, Jefe de la Unidad de Movimientos Anormales del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), Lima, Perú.

Dra. D. Mayte Gil, Directora de Proyectos y Relaciones Institucionales, Sistemas Genómicos, Valencia, España.

Dr. D. Antoni Matilla Dueñas, Coordinador de la Red Iberoamericana para el estudio de la enfermedad de Parkinson y las ataxias espinocerebelosas (RIBERMOV), Director de la Unidad de Investigación Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular de enfermedades neurodegenerativas, Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias y Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, Badalona, España.

Dra. D. Pilar Mazzetti Soler, Jefa del Centro de Investigación en Neurogenética del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), Lima, Perú.

Dra. D. Yesenia Nuñez, Neuróloga asistente de la Unidad de Movimientos Anormales del Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas (INCN), Lima, Perú.

Dr. D. Manuel Posada, Director del Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, España.

Dra. D. María Quiroga de Michelena, Directora del Instituto de Genética Medica, Lima, Perú

Dra. D. Ivelisse Sánchez, Jefa de Grupo de Neuroseñalización Traslacional, Unidad de Investigación Básica, Traslacional y de Neurogenética Molecular de enfermedades neurodegenerativas, IGTP, Universidad Autónoma de Barcelona, Badalona, España.

D. Jacinto Sánchez Casas, Fundación Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Dr. D. Juan Segura Aguilar, Director del laboratorio de Neurofarmacología Celular y Molecular, Programa de Farmacología Molecular y Clínica Universidad de Chile, Santiago, Chile.

Dr. D. Jorge Sequeiros, Catedrático de Genética Médica, Director UnIGENe y CGPP, IBMC, Universidad de Porto, Portugal.

Dra. D. Alda Sousa, Associate Professor of Genetics, ICBAS (Instituto de Ciências Biomédicas da Abel Salazar), Univ. of Porto, Portugal and Researcher at IBMC (Instituto de Biologia Molecular e Celular), Univ of Porto, Portugal.

Dr. D. Yasser Sullcahuaman, Genetista del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), Lima, Perú

Dr. D. Luis Velazquez Pérez, Director del Centro de Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias, Holguín, Cuba.

Dra. D. Darwin Vizcarra, Director del Instituto de Medicina del Sueño HYPNOS, Lima Perú

Dr. D. Victor Volpini Bertran, Director del Centro de Diagnóstico Genético-Molecular de Enfermedades Hereditarias, IDIBELL, Hospitalet del Llobregat, España.

PROGRAMA:

Miercoles 19 Septiembre 2012

15.00: Bienvenida. Neurobiología del movimiento. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas. 

15.40: Conceptos y Bases de Genética de los Movimientos Anormales. Dra. D. Pilar Mazzetti.

16.15: Escalas clínicas para el estudio de las ataxias. Dra. D. Laura Bannach-Jardim.  

16.50: Pausa.

17.05: Genética de las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. Victor Volpini Bertran.

17:40 Mecanismos y Rutas moleculares de muerte celular en las ataxias espinocerebelosas. Dra. D. Ivelisse Sánchez Díaz.

18.15: Registros y Biobancos: una estrategia multidisciplinar para la promoción de la investigación en los desórdenes del movimiento. Dr. D. Manuel Posada de la Paz.

19.00: Conclusiones. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas.

Jueves 20 Septiembre 2012

09.00: Diagnóstico Clínico de la Enfermedad de Parkinson. Dr. D. Carlos Cosentino.

09.40: Alteraciones del sueño en Parkinson Dr. D. Darwin Vizcarra

10.20: Neuroimagen en los desórdenes del movimiento. Dra. D. Yesenia Nuñez.

11.00: Pausa.

11.20: Nuevos avances en la investigación de la enfermedad de Parkinson. Dr. D. Juan Segura Aguilar.

12.10: Orientación genética en las ataxias espinocerebelosas. Dra. D. Maria Quiroga de Michelena

12.40: Next-Generation Sequencing: nuevo paradigma en el diagnóstico genético de las enfermedades neurológicas. Una realidad asequible”. Dra. D. Mayte Gil.

13.10: Almuezo.

15.00: Nuevos avances en la investigación de las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. Luis Velázquez Pérez.

15.40: Aproximación molecular al tratamiento de las ataxias AD. Dr. D.  Yasser Sullcahuaman.

16.10: Coordinacion de las vias de señalizacion mediada por Glutamato durante la sinaptogenesis. Dr. D. Martin Radrizzani.

16.45: Pausa.

17.00: Anticipation in neurological disorders: from a taboo to the discovery of new mutational mechanisms. Dra. D. Alda Sousa.

17.30: The European Quality Molecular Genetics Network (EQMN) BP guidelines to improve quality of molecular genetics diagnosis in the spinocerebellar ataxias (SCAs). Dr. D. Jorge Sequeiros.

18.10: Mesa Redonda con Representantes de las Asociaciones de Pacientes. Intervienen:

D. Jacinto Sánchez. Fundación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Representantes Asociaciones de Pacientes.

19.00: Conclusiones y Fin de Curso. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas.