jueves, 30 de septiembre de 2010

I WORKSHOP IBEROAMERICANO PARA EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO: ENFERMEDAD DE PARKINSON Y ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS.

FECHAS Y LUGAR DE CELEBRACIÓN:

Fechas de realización: Miércoles 20 y Jueves 21 de Octubre 2010

Lugar: Auditorio Montmartre, 9º piso Hotel Madero, Puerto Madero Este, Rosario Vera Peñaloza 360, Dique 2, Buenos Aires, Argentina.

OBJETIVOS:

Los objetivos del Workshop son actualizar los conocimientos sobre los aspectos Clínicos, Genéticos, Epidemiológicos, Fisiopatológicos y Translacionales en la Enfermedad de Parkinson y las Ataxias Espinocerebelosas.

Se establecerán los Objetivos de Colaboración entre los diferentes grupos de la Red Temática.

ORGANIZACIÓN DE LA ACTIVIDAD:

Dr. D. Antoni Matilla Dueñas, Coordinador de RIBERMOV. Director de la Unidad de Investigación Básica, Translacional y de Neurogenética en Enfermedades Neurodegenerativas, Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias y Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, España.

Dra. D. Claudia Perandones, ANLIS, Dr. Carlos G. Malbrán y Hospital de Clínicas, José de San Martín, Universidad de Buenos Aires.

PATROCINADORES:

Programa IberoAmericano de Ciencia y Tecnología (CYTED)
GlaxoSmithKline Argentina.

P R O G R A M A

Miércoles 20 Octubre 2010

9.30 Introducción:
Bienvenida. La importancia de las redes temáticas como RIBERMOV para abordar los retos científicos y médicos de la enfermedad de Parkinson y las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas, Coordinador de RIBERMOV, Barcelona, España.

10.00 Conferencia Apertura:
Enfermedad de Parkinson: ¿una única enfermedad o varias entidades agrupadas en un síndrome?. Dr. D. Federico E. Micheli, Director Programa de Parkinson y Movimientos Anormales, Jefe de la División de Neurología, Hospital de Clínicas, José de San Martín, Buenos Aires, Argentina.

11.00 Pausa (Blue Sky Bar, 9º piso)

11.30– 13.00 Sesión I:
Moderador: Dr. D. Antoni Matilla Dueñas

Estudios de polimorfismos de Parkinson en la población Chilena. Fernando Diaz-Grez, Marcelo Miranda, Rodrigo Avello, Pablo Venegas, Juan Segura-Aguilar. Programa de Farmacología Molecular y Clinica, ICBM, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.

Estudio Genético-Molecular en los genes PARK2, PARK6/PINK1 y PARK8/LRRK2: Implicaciones para el Diagnóstico Molecular y el Consejo Genético en la Enfermedad de Parkinson (EP). Marc Corral-Juan, Laura de Jorge, Lourdes Ispierto, Ivelisse Sánchez, Ramiro Alvarez, Antoni Dávalos, Pilar Latorre, David Genís, Victor Volpini, Antoni Matilla-Dueñas. Unidad de Investigación Básica, Translacional y de Neurogenética en
Enfermedades Neurodegenerativas, Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias y Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, España.

Marcadores predictivos en la Enfermedad de Parkinson. Dra. D. Claudia Perandones. Unidad de Medicina Genómica en Enfermedades Neurodegenerativas, ANLIS, Dr. Carlos G. Malbrán y Hospital de Clínicas, José de San Martín, Universidad de Buenos Aires.

13.30 Almuerzo Salón Art Nouveau (1º SS)

15.00 Conferencia y Discusión:
Registros y Biobancos: una estrategia multidisciplinar para la promoción de la investigación en los desórdenes del movimiento. Dr. D. Manuel Posada. Director Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III (ISCiii), Madrid, España.

16.00 - 17.00 Sesión II:
Moderador: Dra. D. Claudia Perandones

Cuban Spinocerebellar Ataxia Type SCA2: From phenotype to predictive testing and clinical trials. Luis Velázquez-Pérez, Raúl Aguilera, Julio García Rodríguez, Roberto Rodríguez Labrada, Luis Almaguer Mederos, José M Laffita Mesa, Dennis Almaguer, Tania Cruz Mariño, Yanetsa González, Nalia Canales Ochoa, Dany Coello Almarales, Jacqueline Medrano. Centre for Research and Rehabilitation of Hereditary Ataxias, Holguín, Cuba.

Natural history of MJD/SCA3 - scales, progression rate, survival, biomarkers. Dra. D. Laura Bannach Jardim, Departamento de Medicina Interna, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Serviço de Genética, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil.

Morbi-mortalidad de las ataxias en España. V Alonso, A Villaverde-Hueso, M Hens, A Morales-Piga, A Abaitua, M Posada. Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.

17.00 Pausa (Blue Sky Bar, 9º piso)

17.15 - 18.15 Conferencia:
Mecanismos de neurodegeneración de neuronas dopaminérgicas en la enfermedad de Parkinson. Dr. D. Juan Segura-Aguilar, Director Programa de Farmacologia Molecular y Clinica, ICBM, Facultad de Medicina, Universidad de Chile.

Jueves 21 Octubre 2010

9.30 – 11.15 AM Sesión III:
Moderador: Dr. D. Luis Velázquez Pérez

Las ataxias de inicio tardío. Dr. D. David Genís i Batlle. Director Unidad Neurodegenerativas, Hospital Universitario de Girona Dr. Josep Trueta, España.

Ataxias: el diagnóstico genético actual y la investigación más allá del paradigma. Dr. D. Victor Volpini, Director Centro de Diagnóstico Genético-Molecular de Enfermedades Hereditarias, Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), Barcelona, España.

Mecanismos moleculares y celulares en la neurodegeneración de las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas. Director Unidad de Investigación Básica, Translacional y de Neurogenética en Enfermedades Neurodegenerativas, Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias y Pujol, Universitat Autònoma de Barcelona, España.

11.15 AM Pausa (Blue Sky Bar, 9º piso)

11.30 – 12.30 Sesión IV:
Moderador: Dr. D. Victor Volpini

Genetic determinants of the MJD/SCA3 phenotype - CAG repeats in normal and expanded alleles, methylation pattern, and modulating genes - ATXN2, GRIK2, IL1B and others. Dra. D. Maria Luiza Saraiva Pereira, Department of Biochemistry, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Serviço de Genética, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brazil.

Características genéticas de una cohorte de pacientes con trastornos del movimiento en Perú. Pilar Mazzetti, Luis Torres, Carlos Cosentino. Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas “Julio Oscar Trelles Montes”, Lima, Perú.

Modelos animales para el estudio de los desórdenes del movimiento. Dr. D. Martin Radrizzani. Laboratorio de Neuro y Citogenética Molecular, Escuela de Ciencia y Tecnología, Universidad Nacional de San Martín, Buenos Aires, Argentina.

12.30 – 13.30 Mesa redonda – Debate con Asociaciones de Pacientes:
Moderadores: Dres. D. Claudia Perandones y D. Antoni Matilla Dueñas

La problemática de los transtornos del movimiento en la región IberoAmericana.

Participan:
D. Isabel Campos Barquilla, VicePresidenta de la Federación de Ataxias de España (FEDAES) y Miembro de la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Dr. D. Andrés de la Cerda, Centro de Transtornos del Movimiento de Chile (CETRAM).

D. Abner Chamson, Presidente Ataxias Argentina (ATAR) y miembro del Grupo de Enlace, Investigación y Soporte de Enfermedades Raras de LatinoAmérica (GEISER).

D. Elena Dieguez, Presidenta de la Sociedad LatinoAmericana de Movimientos Anormales (SOLAMA).

13.30 Almuerzo Salón Art Nouveau (1º SS)

15.00 Conferencia:
El abordaje genómico aplicado a la Enfermedad de Parkinson. Dr. D. Agustín Ruiz Laza, Director Científico de Neocodex, Sevilla; Consultor del Programa de Investigación Genética de Fundación ACE, Instituto Catalán de Neurociencias Aplicadas, Barcelona, España.

16.00 - 17.00 Sesión V:
Moderador: Dr. D.David Genís Batlle

Neuroimágenes en movimientos anormales. Dra. D. Cristina Besada, Responsable de la Sección de Neurorradiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Argentina.

Presencia de alteraciones del gen trasportado de serotonina en pacientes con Parkinson genético y depresión. Dr. D. Marcos Serrano-Dueñas, Mónica Ruíz. Unidad de Movimientos Anormales, Servicio de Neurología, Hospital Carlos Andrade Marín y Facultad de Medicina Pontificia, Universidad Católica del Ecuador.

17.00 Pausa (Blue Sky Bar, 9º piso)

17.15 Conferencia de Clausura:

Definitions of genetic testing and health technology assessment: for an effective translation of genetic knowledge into the clinical practice. Dr. D. Jorge Sequeiros, Director UnIGENe and CGPP, IBMC, University of Porto, Portugal.

18.15 Clausura

1 comentario:

  1. estoy viviendo en un apartamento en buenos aires porque estudio medicina aqui. estas enfermedades me falta aprender mucho, esto me ayuda!

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