miércoles, 29 de septiembre de 2010

I CURSO IBEROAMERICANO PARA EL ESTUDIO DE LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO: ENFERMEDAD DE PARKINSON Y ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS

FECHAS Y LUGAR DE CELEBRACIÓN:

Fecha de realización: Martes, 19 Octubre 2010.

Lugar: Auditorio Montmartre, Puerto Madero Este, Rosario Vera Peñaloza 360, Dique 2, Hotel Madero, Buenos Aires, Argentina.

OBJETIVOS:

El curso va dirigido a estudiantes Investigadores jóvenes en formación, Médicos y Neurólogos Residentes y Estudiantes de Doctorado (Medicina, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia, Genética, etc.), en Investigación Clínica, Genética, Epidemiológica, Básica, Translacional en Neurociencias de los grupos participantes en la Red Temática de RIBERMOV.

El objetivo es actualizar los conocimientos de investigación clínica, genética, básica, translacional y terapéuticos de dos transtornos del movimiento como la enfermedad de Parkinson y las ataxias espinocerebelosas.

Se proporcionará un Certificado de Asistencia.

ORGANIZACIÓN DE LA ACTIVIDAD:

Directores del curso:

Dr. Antoni Matilla Dueñas, Coordinador de RIBERMOV, Institut en Ciencias de la Salud Germans Trias y Pujol (IGTP), Universidad Autónoma de Barcelona, España.

Dra. Claudia Perandones, Unidad de Medicina Genómica en Enfermedades Neurodegenerativas, ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán, Hospital de Clínicas, José de San Martín, Universidad de Buenos Aires.

PATROCINADORES:

Programa IberoAmericano de Ciencia y Tecnología (CYTED)

GlaxoSmithKline Argentina.

PROFESORADO:

Dra. D. Vanderci Borges, Setor de Transtornos do Movimento da Disciplina de Neurologia da Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP Brazil

Dr. D. Manuel Fernández Pardal, Jefe de Neurología, Hospital Británico de Buenos Aires, Universidad de Buenos Aires, Argentina.

Dr. D. Jorge Funes, Sección Neurorradiología, Hospital Italiano de Buenos Aires, Médico de planta Sección Neurorradiología, Hospital Austral de Buenos Aires, Argentina.

Dr. D. David Genís Batlle, Director de la Unidad de Neurodegenerativas, Hospital de Girona Dr. Josep Trueta, Girona, España.

Dr. D. Antoni Matilla Dueñas, Coordinador de la Red IberoAmericana para el estudio de la enfermedad de Parkinson y las ataxias espinocerebelosas (RIBERMOV), Director de la Unidad de Investigación Básica, Translacional y de Neurogenética de enfermedades neurodegenerativas, Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, Badalona, España.

Dra. D. Claudia Perandones, Unidad de Medicina Genómica en Enfermedades Neurodegenerativas, ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán, Hospital de Clínicas, José de San Martín, Universidad de Buenos Aires.

Dr. D. Juan Segura Aguilar, Director del Programa de Farmacología Molecular y Clínica Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile.

Dr. D. Jorge Sequeiros, Professor of Medical Genetics, Director UnIGENe and CGPP, IBMC, University of Porto, Portugal.

Dr. D. Luis Velazquez Pérez, Director del Centro de Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias, Holguín, Cuba.

Dr. D. Victor Volpini Bertran, Director del Centro de Diagnóstico Genético-Molecular de Enfermedades Hereditarias, IDIBELL, L’Hospitalet del Llobregat, España.


PROGRAMA:

09.30: Sesión de apertura. Neurobiología del movimiento. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas.

10.15: Aspectos clínicos de la Enfermedad de Parkinson. Dr. D. Manuel Fernández Pardal.

11.00: Pausa

11.30: Genética de la Enfermedad de Parkinson. Dra. D. Claudia Perandones.

12.10: Manifestaciones no motoras de la Enfermedad de Parkinson. Dra. D. Vanderci Borges.

12.50: Mecanismo moleculares de la Enfermedad de Parkinson. Dr. D. Juan Segura Aguilar.

13.30: Almuerzo

15.00: Racionalización del uso de las Neuroimágenes en los Desórdenes Neurológicos. Dr. D. Jorge Funes.

15.40: Las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. David Genís Batlle

16.20: Genética de las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. Victor Volpini Bertran.

17.00: Pausa

17.15: Los estudio electrofisiológicos: su utilidad en la identificación de marcadores preclínicos, de la progresión de la enfermedad y del daño genético en las ataxias espinocerebelosas. Dr. D. Luis Velázquez Pérez.

17.50: The European Quality Molecular Genetics Network (EQMN) BP guidelines to improve quality of molecular genetics diagnosis in the spinocerebellar ataxias (SCAs). Dr. D. Jorge Sequeiros.

18.30: Conclusiones y Fin del Curso. Dr. D. Antoni Matilla Dueñas.

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